1、把硼硅酸玻璃培養(yǎng)皿包在報(bào)紙里，放入鼓風(fēng)干燥箱中加熱至180℃后，烘烤2小時(shí)。

       2、取50克培養(yǎng)基放入20克蒸餾水，放入高壓消毒鍋中加熱溶化，冷至45℃時(shí)，在無(wú)菌操作要求下將培養(yǎng)基注入培養(yǎng)皿，每皿約15ml。

　　3、待瓊脂凝固后，將培養(yǎng)基平皿倒置于33℃霉菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時(shí)，若培養(yǎng)基平皿上確無(wú)菌落生長(zhǎng)，即可采樣用。制備好培養(yǎng)皿宜在2—8℃環(huán)境中保存。

　　4、采樣時(shí)，一般在100級(jí)層流罩中放置3個(gè)培養(yǎng)皿，在10萬(wàn)級(jí)，1萬(wàn)級(jí)按面積大小一般放2個(gè)培養(yǎng)皿。打開(kāi)培養(yǎng)皿蓋，使培養(yǎng)基表面暴露0.5小時(shí)，再將培養(yǎng)皿蓋上后倒置于霉菌培養(yǎng)箱33℃培養(yǎng)，時(shí)間不小于48小時(shí)，采樣點(diǎn)位置離地0.8m—1.5m左右。

　　5、將培養(yǎng)皿舉起用肉眼直接計(jì)數(shù)，用記號(hào)筆點(diǎn)記然后用5—10倍放大鏡檢查是否遺漏，若培養(yǎng)皿上有2個(gè)或2個(gè)以上菌落重疊，分辨時(shí)仍以2個(gè)或2個(gè)以上菌落計(jì)數(shù)，不要漏計(jì)培養(yǎng)皿邊緣生長(zhǎng)菌落，并注意細(xì)菌菌落與培養(yǎng)基沉淀物區(qū)別。

　　6、沉降菌測(cè)試前，被測(cè)潔凈室已消毒。被測(cè)潔凈室溫濕度須達(dá)到規(guī)定要求，靜壓差、換氣次數(shù)、空氣流速必須控制在規(guī)定值內(nèi)，測(cè)試狀態(tài)有靜態(tài)和動(dòng)態(tài)兩種，測(cè)試狀態(tài)選擇須符合生產(chǎn)要求，并在報(bào)告中注明測(cè)試狀態(tài)。

　　7、測(cè)試人員必須穿戴符合環(huán)境潔凈度級(jí)別工作服，靜態(tài)測(cè)試時(shí)，室內(nèi)測(cè)試人員不得多于2人。測(cè)試時(shí)間對(duì)單向流100級(jí)凈化房間及層流工作臺(tái)，測(cè)試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行不少于10min后開(kāi)始，對(duì)非單向流，10萬(wàn)級(jí)以上凈化房間，測(cè)試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行不少于30min后開(kāi)始。